neiye11

Noticias

Cal é a perspectiva de desenvolvemento do éter de celulosa de grao farmacéutico?

1) Aplicación principal de éter de celulosa de grao farmacéutico

No campo da medicina, o éter de celulosa é un excipiente farmacéutico importante, que se utiliza amplamente nos campos do revestimento de tabletas, axente de suspensión, cápsula vexetal, preparación de liberación sostida e controlada e outros campos da medicina. Entre eles, o éter de celulosa usado para preparacións farmacéuticas sostidas e controladas (especialmente éter de celulosa para preparados de liberación controlada) é actualmente un dos produtos de éter de celulosa con máis dificultade técnica e o maior valor engadido e o prezo de mercado é elevado. Os produtos de éter de celulosa como HPMC, MC, HPC e CE inclúense na edición 2020 de "Farmacopea chinesa" e "USP 35".

2) Tendencia de desenvolvemento da industria de éter de celulosa de grao farmacéutico

① O desenvolvemento rápido e de alta calidade do mercado excipiente farmacéutico impulsa o crecemento da demanda de éter de celulosa de grao farmacéutico

Os excipientes farmacéuticos son excipientes e aditivos empregados na produción de fármacos e formulación de receitas. En canto á composición dos preparativos farmacéuticos, os excipientes farmacéuticos normalmente representan máis do 80%. Aínda que os excipientes farmacéuticos non son o compoñente fundamental do efecto curativo do medicamento, ten funcións importantes como dar forma, actuar como transportista, mellorar a estabilidade dos fármacos, solubilizar, axudar á disolución, liberación lenta e controlada, etc., que afectará á calidade, seguridade e calidade da preparación. Compoñente importante da eficacia. Nos últimos anos, a escala da industria excipiente farmacéutica doméstica expandiuse gradualmente e está a desenvolverse cara a alta calidade.

Por unha banda, a medida que aumenta o nivel de ingresos per cápita dos residentes nacionais, o envellecemento da poboación segue a intensificarse, impulsado pola diversificación da oferta de drogas e a demanda crecente de drogas, o desenvolvemento do mercado farmacéutico de China mostra unha tendencia ascendente. Segundo as estatísticas do Instituto de Investigación da Industria de Sihan, o mercado farmacéutico de China en 2021 chegará a 1.817,6 millóns de yuanes. En comparación co tamaño do mercado de 1.430.400 millóns de yuanes en 2017, a taxa media anual de crecemento dos compostos será do 6,17%. Estímase que o tamaño do mercado da industria farmacéutica de China en 2022 aumentará ata 1.853.900 millóns de yuans. O rápido desenvolvemento da industria farmacéutica do meu país impulsará directamente o crecemento da demanda de excipientes farmacéuticos.

2

Por outra banda, os cambios de política doméstica impulsan o desenvolvemento da industria de excipientes farmacéuticos a alta calidade. Na actualidade, o mercado global de excipientes farmacéuticos distribúese principalmente en Europa e América do Norte. O mercado de excipientes farmacéuticos domésticos comezou relativamente tarde e os sistemas relevantes non son perfectos. A proporción de valor de produción é baixa. A implementación de políticas relevantes como a avaliación xenérica de coherencia xenérica doméstica e a revisión e a aprobación relacionadas cos fármacos promoverán a mellora dos requisitos de calidade dos excipientes farmacéuticos, desde a procura de baixo custo ata alta calidade e alta estabilidade.

Segundo a previsión do Instituto de Investigación da Industria de Sihan, a escala da industria de materiais auxiliares farmacéuticos do meu país manterá unha taxa de crecemento anual de aproximadamente o 7% de 2020 a 2025, e espérase que supere os 100 mil millóns de yuanes en 2025. Como é esperado un material auxiliar de gran calidade.

3

① O HPMC de grao farmacéutico é a principal materia prima para a produción de cápsulas vexetais HPMC, e a demanda do mercado ten un gran potencial

O HPMC de calidade farmacéutica é a principal materia prima para a produción de cápsulas vexetais HPMC. As cápsulas vexetais HPMC producidas teñen vantaxes de seguridade e hixiene, ampla aplicabilidade, sen risco de reaccións de reticulación e alta estabilidade. Na actualidade, as cápsulas vexetais de HPMC úsanse principalmente na industria de produtos sanitarios e a demanda está concentrada nos Estados Unidos, Europa, Xapón e outros países desenvolvidos con altos niveis de desenvolvemento económico e mercados de produtos sanitarios maduros. A industria mundial de produtos sanitarios está a mostrar actualmente unha tendencia de crecemento constante. Segundo as estatísticas de Euromonitor, para o 2021, a industria mundial de produtos sanitarios valerá 273.242 millóns de dólares.

As cápsulas vexetais son verdes, naturais e altamente seguras. Coñecen as preferencias medicinais de ecoloxistas, vexetarianos e algúns crentes relixiosos. Poden penetrar rapidamente en países cunha alta proporción das poboacións anteriormente mencionadas como América do Norte, Europa e Asia Occidental. According to statistics from Global Info Research, the global plant capsule market size is approximately US$1.184 billion in 2020, and is expected to reach US$1.585 billion in 2026. With the continuous improvement of the technical level of the industry, plant capsules will become one of the important directions for the upgrading of the hollow capsule industry in the future, and then become an important growth point for the demand for pharmaceutical grade HPMC in domestic and foreign Mercados.

② Éter de celulosa de grao farmacéutico é unha das materias primas clave para a produción de preparacións farmacéuticas sostidas e controladas

Os preparativos de liberación sostidos e controlados son amplamente empregados na produción farmacéutica en países desenvolvidos. Os preparados de liberación sostida poden realizar o efecto da liberación lenta do efecto da droga, mentres que os preparados de liberación controlados poden realizar o efecto de controlar o tempo de liberación e a dose de efecto da droga. A preparación de liberación sostida e controlada pode manter a concentración de drogas no sangue do usuario estable, eliminar os efectos tóxicos e secundarios causados ​​polo fenómeno pico e val da concentración de drogas sanguíneas causadas polas características de absorción da preparación común, prolongar o tempo de acción da droga, reducir o número de veces e dosificación do fármaco e mellorar a eficacia do drogas. Aumenta o valor engadido dos medicamentos nunha gran marxe. Éter de celulosa de grao farmacéutico é unha das materias primas clave para a produción de preparados de liberación sostidos e controlados. Durante moito tempo, a tecnoloxía de produción básica de HPMC (grao CR) para os preparativos controlados foi en mans dunhas poucas empresas de renome internacional. O elevado prezo restrinxiu a promoción e aplicación do produto e a actualización da industria farmacéutica do meu país. O desenvolvemento de éteres de celulosa para a liberación lenta e controlada é propicio para acelerar a actualización da industria farmacéutica do meu país e ten unha gran importancia para protexer a vida e a saúde das persoas.

Segundo o "catálogo de orientación de axuste de estrutura industrial (2019)" emitido pola Comisión Nacional de Desenvolvemento e Reforma, "O desenvolvemento e produción de novas formas de dosificación de drogas, novos excipientes, drogas para nenos e drogas en curto abastecemento" figura como un proxecto alentado. Éter de celulosa de grao farmacéutico e HPMC Como preparados farmacéuticos e novos excipientes, as cápsulas vexetais están en liña coa dirección de desenvolvemento apoiada pola política industrial nacional.


Tempo post: 27-2023 de abril